୨୦୨୩ରେ ସାମ୍ପଲିଂ, ୨୦୨୫ରେ ରିପୋର୍ଟ: ୪୦୦୦ ପାରାସିଟାମଲ ସିରପ ପରୀକ୍ଷାରେ ଫେଲ, ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ତଥ୍ୟ
ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ : ଭାରତରେ ଔଷଧର ଗୁଣବତ୍ତାକୁ ନେଇ ଏକ ଚାଞ୍ଚଲ୍ୟକର ରିପୋର୍ଟ ସାମ୍ନାକୁ ଆସିଛି। ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ ଡ୍ରଗସ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଅର୍ଗାନାଇଜେସନ (CDSCO) ର ଏକ ତଦନ୍ତରୁ ଜଣାପଡ଼ିଛି ଯେ ୨୦୨୩ ମସିହାରେ ସଂଗୃହୀତ ପ୍ରାୟ ୪୦୦୦ ପାରାସିଟାମଲ ସିରପ ନମୁନା ୨୦୨୫ ମସିହାରେ ପରୀକ୍ଷାରେ ‘ନଟ ଅଫ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କ୍ୱାଲିଟି’ (NSQ) ବୋଲି ଚିହ୍ନିତ ହୋଇଛି। ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ବଜାରରେ ବିକ୍ରି ହୋଇ ବ୍ୟବହାର ହୋଇସାରିଥିବା ବେଳେ ଏହାର ଗୁଣବତ୍ତା ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଥିବା ଖବର ସାଧାରଣ ଜନତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆତଙ୍କ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି।
ପାରାସିଟାମଲ ସିରପ, ଯାହା ଜ୍ୱର ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରଣ ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ଓ ସହଜ ଲଭ୍ୟ ଔଷଧ ଭାବେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଏହାର ଗୁଣବତ୍ତା ନେଇ ଏପରି ରିପୋର୍ଟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଇଛି। CDSCO ର ରିପୋର୍ଟ ଅନୁସାରେ, ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ଡିସୋଲୁସନ ଟେଷ୍ଟ, ଆସେ ଟେଷ୍ଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗୁଣବତ୍ତା ପରୀକ୍ଷାରେ ଅନୁତ୍ତୀର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଛି। ଏହା ସହିତ କିଛି ନମୁନାରେ ଏଥିଲିନ ଗ୍ଲାଇକଲ ଭଳି ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥର ଉପସ୍ଥିତି ମିଳିଥିବା ରିପୋର୍ଟରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ମଣିଷ ଶରୀର ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ କ୍ଷତିକାରକ ଏବଂ ମାରାତ୍ମକ ହୋଇପାରେ।
ଏହି ଘଟଣା ଭାରତୀୟ ଔଷଧ ଶିଳ୍ପରେ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଅଭାବକୁ ସାମ୍ନାକୁ ଆଣିଛି। ବିଶେଷ କରି, ୨୦୨୩ରେ ସଂଗୃହୀତ ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ରାଜ୍ୟ ଯଥା ହିମାଚଳ ପ୍ରଦେଶ, ଆନ୍ଧ୍ରପ୍ରଦେଶ, ଗୁଜରାଟ, ରାଜସ୍ଥାନ ଏବଂ ହରିୟାଣାରୁ ଆସିଥିଲା। ଏହି ସିରପଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ଔଷଧ ନିର୍ମାତା କମ୍ପାନୀ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ହୋଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଅନେକ କମ୍ପାନୀ ଏହି ରିପୋର୍ଟକୁ ଖଣ୍ଡନ କରି ଦାବି କରିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ନକଲି ବା ସେମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ନୁହେଁ।
ଏହା ପୂର୍ବରୁ ମଧ୍ୟ ଭାରତୀୟ ଔଷଧ, ବିଶେଷ କରି କାଶ ସିରପ, ବିଦେଶରେ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ସହ ଜଡ଼ିତ ଥିବା ଅଭିଯୋଗ ସାମ୍ନାକୁ ଆସିଛି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ୨୦୨୩ରେ ଗାମ୍ବିଆ ଏବଂ ଜାମ୍ମୁ-କାଶ୍ମୀରରେ ଡାଇଥିଲିନ ଗ୍ଲାଇକଲ (DEG) ଯୁକ୍ତ କାଶ ସିରପ ବ୍ୟବହାର ଯୋଗୁଁ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା। ଏହି ପାରାସିଟାମଲ ସିରପ ପରୀକ୍ଷାରେ ଫେଲ ହେବାର ଖବର ଔଷଧ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଉପରେ ଆହୁରି ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଇଛି।
CDSCO ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ବଜାରରୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇଛି ଏବଂ ଉତ୍ପାଦକ କମ୍ପାନୀମାନଙ୍କୁ ନୋଟିସ ଜାରି କରାଯାଇଛି। ଏହା ସହିତ, ଔଷଧର ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ କଡ଼ାକଡ଼ି ପରୀକ୍ଷା ଓ ନିୟମିତ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହର ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଜୋର ଦିଆଯାଉଛି। ଏହି ଘଟଣା ସାଧାରଣ ଜନତାଙ୍କୁ ଔଷଧ କିଣିବା ସମୟରେ ଅଧିକ ସତର୍କ ରହିବାକୁ ଏବଂ ଅନୁମୋଦିତ ବିକ୍ରେତାଙ୍କଠାରୁ ଔଷଧ କିଣିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛି।
ଏହି ରିପୋର୍ଟ ଭାରତୀୟ ଔଷଧ ଶିଳ୍ପ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସଂସ୍ଥାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଚେତାବନୀ। ଏହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଔଷଧର ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ କଡ଼ା ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦର୍ଶାଉଛି।